ความแตกต่างของวัคซีนโคโรนา

โรคติดเชื้อเช่นคอตีบและโปลิโอไมเอลิติส (โปลิโอไมเอลิติส) ได้ถูกแทนที่เกือบทั้งหมดในเยอรมนีและอีกหลายประเทศผ่านการพัฒนาและการใช้วัคซีน ไข้ทรพิษโปลิโอไวรัสชนิดที่ 2 และ rinderpest ถูกกำจัดไปทั่วโลก ทุกๆปีสถาบัน Paul Ehrlich (PEI) จะเผยแพร่ข้อมูลจากระบบการตรวจสอบวัคซีนจากปีที่แล้วในแถลงการณ์เรื่องความปลอดภัยของยา แสดงให้เห็นว่าภาวะแทรกซ้อนจากการฉีดวัคซีนที่ร้ายแรงนั้นหาได้ยากและโดยทั่วไปวัคซีนจะได้รับการยอมรับและปลอดภัยเป็นอย่างดี

แม้จะมีทุกอย่าง แต่การพัฒนาอย่างรวดเร็วของวัคซีนโคโรนาที่มีศักยภาพนำไปสู่ความไม่แน่นอนในหมู่ประชากรและในแวดวงผู้เชี่ยวชาญโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากวัคซีนที่ใช้ยีนเป็นแนวทางที่ยังไม่ได้รับการอนุมัติ มีบางอย่างที่ไม่แน่นอนหรือไม่?

ตัวแทนที่แตกต่างกันทำงานอย่างไรและมีวิธีการอย่างไร? เราไปที่ด้านล่างของคำถามเหล่านี้ที่นี่

ผู้สมัครที่มีแนวโน้มมากที่สุดในการพัฒนาวัคซีนโคโรนา ได้แก่ mRNA, DNA (messenger หรือ messenger ribonucleic acid หรือ deoxyrib nucleic acid) และวัคซีนเวกเตอร์ แต่วัคซีนประเภทอื่น ๆ ก็อยู่ในการทดลองทางคลินิกเช่นกัน

แนวทางต่างๆในการพัฒนาวัคซีนขึ้นอยู่กับกลยุทธ์ต่อไปนี้:

  • วัคซีนที่ใช้ยีน (วัคซีน RNA และวัคซีน DNA)
  • วัคซีนเวกเตอร์
  • วัคซีนหน่วยย่อยของโปรตีน (วัคซีนหน่วยย่อย)
  • วัคซีนลดทอนชีวิตและวัคซีนที่ปิดใช้งาน

แม้ว่าจะยังไม่มีตัวแทนที่ได้รับการรับรองสำหรับวัคซีนที่ใช้ยีน แต่วัคซีน RNA และ DNA ก็มีข้อได้เปรียบอย่างมากในสถานการณ์การแพร่ระบาด: เนื่องจากทั้งสองแพลตฟอร์มนี้ไม่จำเป็นต้องใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพใด ๆ เช่นวัคซีนที่จำเป็นสำหรับวัคซีนที่ปิดใช้งานเป็นต้น สามารถทำได้อย่างรวดเร็วในห้องปฏิบัติการ กระบวนการพัฒนาสามารถเร่งได้ในกรณีที่เกิดการแพร่ระบาด จึงไม่น่าแปลกใจที่กลยุทธ์ส่วนใหญ่ในปัจจุบันใช้เทคโนโลยีใหม่เหล่านี้

วัคซีนที่ใช้ยีน

วัคซีนที่ใช้ยีน (เรียกอีกอย่างว่าวัคซีนกรดนิวคลีอิก) ใช้สารพันธุกรรมไม่ว่าจะเป็น RNA หรือ DNA เพื่อบอกเซลล์ว่าจะสร้างแอนติเจนได้อย่างไร ในกรณีของ COVID-19 มักเป็นโปรตีนของไวรัส เมื่อสารพันธุกรรมเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์แล้วจะใช้โรงงานโปรตีนของเซลล์เพื่อสร้างแอนติเจนที่กระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน

ข้อดีของวัคซีนดังกล่าวคือผลิตง่ายราคาถูกกว่า เนื่องจากแอนติเจนถูกสร้างขึ้นในเซลล์ของเราเองและในปริมาณมากการตอบสนองของภูมิคุ้มกันจึงควรแข็งแรง

อย่างไรก็ตามข้อเสียประการหนึ่งคือยังไม่มีวัคซีน DNA หรือ RNA ที่ได้รับการรับรองให้ใช้กับมนุษย์ ข้อมูลระยะยาวจึงขาดหายไป นอกจากนี้วัคซีน RNA จะต้องเก็บไว้ในอุณหภูมิที่เย็นจัดอย่างน้อย -70 ° C สิ่งนี้อาจพิสูจน์ได้ยากสำหรับประเทศที่ไม่มีอุปกรณ์ทำความเย็นโดยเฉพาะโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง

การผลิต

เมื่อจีโนมของเชื้อโรคได้รับการจัดลำดับแล้วการพัฒนาวัคซีนเพื่อต่อต้านโปรตีนชนิดใดชนิดหนึ่งนั้นค่อนข้างรวดเร็วและง่ายดาย ตัวอย่างเช่นวัคซีน RNA ของ Moderna ต่อโควิด -19 ถูกนำเข้าสู่การทดลองทางคลินิกภายในสองเดือนหลังจากจัดลำดับจีโนม SARS-CoV-2 ความเร็วนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งเมื่อมีการแพร่ระบาดเกิดขึ้นใหม่การแพร่ระบาดหรือเชื้อโรคที่กลายพันธุ์อย่างรวดเร็วเกิดขึ้น

วัคซีน DNA และ RNA นั้นค่อนข้างง่าย แต่กระบวนการผลิตจะแตกต่างกันเล็กน้อย ทันทีที่การเข้ารหัสดีเอ็นเอสำหรับแอนติเจนได้รับการสังเคราะห์ทางเคมีมันจะถูกแทรกลงในพลาสมิดของแบคทีเรียด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์เฉพาะซึ่งเป็นกระบวนการที่ค่อนข้างง่าย จากนั้นสำเนาพลาสมิดหลายชุดจะถูกสร้างขึ้นในภาชนะขนาดใหญ่ที่แบ่งแบคทีเรียอย่างรวดเร็วก่อนที่จะแยกและทำให้บริสุทธิ์

วัคซีน RNA สังเคราะห์ได้ง่ายกว่าเนื่องจากสามารถทำได้ในห้องปฏิบัติการโดยไม่ต้องอาศัยแบคทีเรียหรือเซลล์ ไม่ว่าในกรณีใดวัคซีนสำหรับแอนติเจนที่แตกต่างกันสามารถผลิตได้ในโรงงานเดียวกันซึ่งจะช่วยลดต้นทุนได้มากขึ้น สิ่งนี้ไม่สามารถทำได้กับวัคซีนทั่วไป

วัคซีนอาร์เอ็นเอ

วัคซีน RNA เช่น BNT162 (BioNTech / Fosun / Pfizer) และ mRNA-1273 (Moderna / NIAID) มักประกอบด้วยกรดไรโบนิวคลีอิกสายเดี่ยว (mRNA) ซึ่งมีข้อมูลทางพันธุกรรมที่จำเป็นในการสร้างโปรตีน ในไซโตซอลสิ่งนี้จะถูกจับด้วยไรโบโซมและการก่อตัวของโพลีเปปไทด์จะถูกเร่งปฏิกิริยา เพื่ออำนวยความสะดวกในการดูดซึมเข้าสู่ไซโตซอล RNA ในวัคซีนสามารถบรรจุในไลโปโซมหรืออนุภาคนาโนของไขมัน (LNP) ได้เช่น

นอกจากนี้ยังใช้ RNA (saRNA) ที่จำลองตัวเองหรือขยายตัวเองได้เช่นเดียวกับใน BNT162c2 รหัสเหล่านี้ทั้งสำหรับแอนติเจนที่สอดคล้องกัน (ในกรณีนี้คือโปรตีนขัดขวาง) และสำหรับโปรตีนที่ทำให้สามารถจำลองวัคซีน RNA เพื่อให้ปริมาณวัคซีนลดลงได้ วัคซีน sa-RNA ได้มาจาก alphaviruses (ไวรัส RNA ที่เป็นบวกโดยไม่มีการแบ่งส่วน)

จีโนมอัลฟาไวรัสแบ่งออกเป็นสองกรอบการอ่านแบบเปิด (ORFs): รหัส ORF แรกสำหรับโปรตีนสำหรับ RNA polymerase ที่ขึ้นกับ RNA (แบบจำลอง) และรหัส ORF ที่สองสำหรับโปรตีนโครงสร้าง ในโครงสร้างของวัคซีน sa-RNA ORF ซึ่งเป็นรหัสสำหรับโปรตีนโครงสร้างของไวรัสจะถูกแทนที่ด้วยแอนติเจนที่เลือกในขณะที่การจำลองแบบของไวรัสยังคงเป็นส่วนสำคัญของวัคซีนและขับเคลื่อนการขยาย RNA ภายในเซลล์หลังการฉีดวัคซีน

ความปลอดภัย

โดยทั่วไปแล้ววัคซีนที่ใช้ RNA ถือว่าปลอดภัยมาก เนื่องจากกระบวนการผลิต mRNA ไม่ต้องการสารเคมีที่เป็นพิษหรือเซลล์เพาะเลี้ยงที่อาจปนเปื้อนไวรัส ระยะเวลาการผลิตที่สั้นสำหรับ mRNA ยังมีทางเลือกน้อยในการแนะนำจุลินทรีย์ที่ปนเปื้อน

นอกจากนี้ความเสี่ยงทางทฤษฎีของการติดเชื้อหรือการรวมเวกเตอร์เข้ากับ DNA ของเซลล์โฮสต์สำหรับ mRNA ดูเหมือนจะต่ำมากเนื่องจาก mRNA ไม่เข้าใกล้ DNA ซึ่งอยู่ในนิวเคลียสของเซลล์ ตามหลักการแล้วการแทรกดีเอ็นเอด้วยวิธีนี้ไม่สามารถทำได้ เอนไซม์ reverse transcriptase ซึ่งมนุษย์ไม่มีและซึ่งแปลง RNA แบบเกลียวเดี่ยวให้เป็น DNA แบบเกลียวคู่ก็จำเป็นสำหรับการรวมตัวกันเช่นกัน ไวรัสบางตัวเช่นไวรัส HI หรือ HBV ใช้ reverse transcriptase เพื่อเขียนจีโนมใหม่ในดีเอ็นเอ

ความกังวลด้านความปลอดภัยที่อาจเกิดขึ้นส่วนใหญ่ ได้แก่ การอักเสบเฉพาะที่และในระบบการกระจายตัวทางชีวภาพและการคงอยู่ของอิมมูโนเจนที่แสดงออกมาการกระตุ้นของแอนติบอดีอัตโนมัติและผลกระทบที่เป็นพิษที่เป็นไปได้ของนิวคลีโอไทด์ที่ไม่ใช่เจ้าของและส่วนประกอบของระบบนำส่ง ปัญหาที่อาจเกิดขึ้นอาจเป็นได้ว่าแพลตฟอร์มวัคซีนที่ใช้ mRNA บางตัวกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองต่อ interferon ประเภทที่มีศักยภาพซึ่งไม่เพียง แต่เกี่ยวข้องกับการอักเสบเท่านั้น แต่ยังอาจมีภูมิต้านทานผิดปกติด้วย

ปัญหาด้านความปลอดภัยที่อาจเกิดขึ้นอีกประการหนึ่งอาจเกิดจากการมี RNA นอกเซลล์ในระหว่างการฉีดวัคซีน mRNA แสดงให้เห็นว่าอาร์เอ็นเอที่เปลือยเปล่านอกเซลล์ช่วยเพิ่มความสามารถในการซึมผ่านของเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่อัดแน่นและทำให้เกิดอาการบวมน้ำได้

การศึกษาอื่นแสดงให้เห็นว่า RNA นอกเซลล์ส่งเสริมการแข็งตัวของเลือดและการสร้างลิ่มเลือดอุดตันทางพยาธิวิทยา การศึกษาพรีคลินิกของวัคซีนอาร์เอ็นเอต่อโรคซาร์สและเมอร์สทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับการกำเริบของโรคปอดจากแอนติบอดีเสริมการติดเชื้อ

วัคซีนดีเอ็นเอ

วัคซีนดีเอ็นเอประกอบด้วยชิ้นส่วนของดีเอ็นเอที่สอดเข้าไปในพลาสมิดของแบคทีเรียซึ่งเป็นรหัสของแอนติเจนและถูกนำมาอ่านและอ่านในเซลล์เป้าหมายหลังจากฉีดวัคซีนแล้ว วัคซีนดีเอ็นเอที่กำลังพัฒนาสำหรับวัคซีนโคโรนาคือ INO-4800 (Inovio Pharmaceuticals) พลาสมิดเป็น DNA ทรงกลมที่แบคทีเรียใช้ในการจัดเก็บและแบ่งปันยีน พลาสมิดสามารถทำซ้ำได้โดยไม่ขึ้นกับดีเอ็นเอของโครโมโซมหลักและเป็นเครื่องมือง่ายๆในการถ่ายโอนยีนระหว่างเซลล์ ด้วยเหตุนี้พวกเขาจึงเป็นระบบที่จัดตั้งขึ้นในสาขาพันธุวิศวกรรม

โดยปกติแล้วพลาสมิดดีเอ็นเอที่มีแอนติเจนจะถูกฉีดเข้าไปในกล้ามเนื้อ แต่ความท้าทายที่สำคัญคือการนำพวกมันเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ นี่เป็นขั้นตอนที่สำคัญเนื่องจากเครื่องจักรที่แปลแอนติเจนเป็นโปรตีนอาศัยอยู่ในเซลล์ เทคโนโลยีต่างๆกำลังได้รับการพัฒนาเพื่อรองรับกระบวนการนี้ตัวอย่างเช่น Electroporation ซึ่งใช้พัลส์ไฟฟ้าสั้น ๆ เพื่อสร้างรูพรุนชั่วคราวในเยื่อหุ้มเซลล์ของผู้ป่วยหรือการห่อหุ้ม DNA ในอนุภาคนาโนที่ออกแบบมาเพื่อหลอมรวมกับเยื่อหุ้มเซลล์

ทันทีที่ DNA หรือ RNA อยู่ในเซลล์และสร้างแอนติเจนสิ่งเหล่านี้จะปรากฏบนพื้นผิวซึ่งระบบภูมิคุ้มกันสามารถรับรู้ได้และกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยา การตอบสนองนี้รวมถึงเซลล์ T นักฆ่าที่ค้นหาและทำลายเซลล์ที่ติดเชื้อเช่นเดียวกับเซลล์ B ที่สร้างแอนติบอดีและเซลล์ T ตัวช่วยที่ช่วยในการผลิตแอนติบอดี

อย่างไรก็ตามความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันของวัคซีนดีเอ็นเอนั้นค่อนข้างต่ำดังนั้นตามสถานะปัจจุบันการฉีดวัคซีนซ้ำจึงมีความจำเป็นและผลกระทบในระยะยาวจะไม่สามารถรับประกันได้เพียงพอ การวิจัยรวมถึงวัคซีนดีเอ็นเอป้องกันไข้หวัดใหญ่เอดส์ไวรัสตับอักเสบบีและไวรัสตับอักเสบซีโรคพิษสุนัขบ้ามะเร็งเม็ดเลือดขาวทีเซลล์ของมนุษย์และมะเร็งปากมดลูก อย่างไรก็ตามวัคซีน DNA ได้รับการรับรองให้ใช้ในสัตวแพทยศาสตร์เท่านั้น

ความปลอดภัย

ความเสี่ยงด้านความปลอดภัยที่อาจเกิดขึ้นอาจเกิดจากการรวม DNA ของพลาสมิดเข้ากับจีโนมของโฮสต์โดยไม่ได้ตั้งใจ การรวมเข้าด้วยกันนี้อาจนำไปสู่การกระตุ้นโดยสมมุติฐานของเนื้องอกหรือการปิดใช้งานลำดับดีเอ็นเอต่อต้านสารก่อมะเร็งรวมทั้งก่อให้เกิดโรคแพ้ภูมิตัวเอง ความเสี่ยงนี้ก่อให้เกิดการกลายพันธุ์: การรวมเข้าด้วยกันอาจกระตุ้นการทำงานของโปรโต - ออนโคเจนหรือปิดการใช้งานยีนต้านเนื้องอก

นอกจากนี้วัคซีน DNA มักต้องการสารเสริมที่แข็งแรงเพื่อให้สามารถกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพ

วัคซีนเวกเตอร์

วัคซีนเวกเตอร์เช่น AZD1222 (AstraZeneca / University of Oxford) หรือ Ad5-nCoV (CanSino Biological inc./ Beijing Institute of Biotechnology) แตกต่างจากวัคซีนกรดนิวคลีอิกตรงที่ใช้ไวรัสตัวพาที่มีสารพันธุกรรมสำหรับแอนติเจนของวัคซีน ผ่านเวกเตอร์ตัวอย่างเช่นไวรัสอังการาที่ดัดแปลงแล้ว (MVA), adenovirus serotype 26 หรือไวรัสปากมดลูกที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรม (rVSV) สารพันธุกรรมจะถูกลักลอบเข้าไปในเซลล์ของร่างกาย

ไวรัสทำหน้าที่เป็นระบบนำส่ง เช่นเดียวกับวัคซีนกรดนิวคลีอิกร่างกายจะได้รับคำสั่งให้ผลิตแอนติเจนจากคำแนะนำและกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ความแตกต่างเกิดขึ้นระหว่างการจำลองเวกเตอร์ของไวรัสและเวกเตอร์ของไวรัสที่ไม่ทำซ้ำ:

  • การจำลองวัคซีนเวกเตอร์ยังทำให้เกิดอนุภาคไวรัสใหม่ในเซลล์ที่ติดเชื้อแล้วไปติดเซลล์ใหม่ที่สร้างแอนติเจนของวัคซีนด้วย
  • วัคซีนเวกเตอร์ที่ไม่ทำซ้ำไม่สามารถผลิตอนุภาคไวรัสใหม่ได้ พวกเขาผลิตแอนติเจนของวัคซีนเท่านั้น

วัคซีนเวกเตอร์ที่ได้รับการรับรองคือวัคซีนอีโบลา Ervebo (rVSV-ZEBOV) ซึ่งได้รับการรับรองจากยุโรปจากคณะกรรมาธิการยุโรปเมื่อปลายปี 2562 วัคซีนเวกเตอร์ไวรัส COVID-19 ที่อยู่ระหว่างการพัฒนาใช้พาหะของไวรัสที่ไม่จำลองแบบ

พาหะของ Adenovirus (Ad) แสดงให้เห็นถึงคำมั่นสัญญาในรูปแบบสัตว์และปัจจุบันมีการใช้ในการศึกษาทางคลินิกจำนวนมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาโรคมะเร็ง ที่นี่เวกเตอร์ในรูปแบบของไวรัสรีคอมบิแนนท์ดีเอ็นเอรีคอมบิแนนท์หรือรหัส mRNA รีคอมบิแนนท์สำหรับแอนติเจนเฉพาะเนื้องอก

การผลิต

ตามเนื้อผ้าพาหะของไวรัสเติบโตในเซลล์ที่ผูกติดกับสารตั้งต้นแทนที่จะเป็นเซลล์ที่ลอยตัวอิสระ - แต่สิ่งนี้ทำได้ยากในปริมาณมาก ข้อเสียของวัคซีนไวรัสเวกเตอร์คือความสามารถในการขยายขนาดได้ ปัจจุบันมีการพัฒนาสายแขวนเซลล์ที่สามารถใช้ในการขยายพาหะของไวรัสในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพขนาดใหญ่ การประกอบวัคซีนพาหะยังเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนซึ่งเกี่ยวข้องกับขั้นตอนและส่วนประกอบหลายอย่างซึ่งแต่ละขั้นตอนจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการปนเปื้อน ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการทดสอบอย่างละเอียดหลังจากแต่ละขั้นตอนซึ่งจะเพิ่มค่าใช้จ่าย

ความปลอดภัย

ความท้าทายอย่างหนึ่งของแนวทางการฉีดวัคซีนนี้คือมนุษย์อาจเคยสัมผัสกับพาหะของไวรัสมาก่อนและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันจะถูกกระตุ้นซึ่งอาจทำให้ประสิทธิภาพของวัคซีนลดลง "ภูมิคุ้มกันต่อต้านเวกเตอร์" ดังกล่าวยังทำให้การให้วัคซีนเข็มที่สองเป็นเรื่องยาก

หากมีการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนที่มีอยู่ก่อนแล้วอาจทำให้มีการติดเชื้อเพิ่มขึ้นในผู้ที่ได้รับวัคซีน ดังนั้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันเฉพาะเวกเตอร์ (ที่มีอยู่ก่อนแล้วหรือเกิดจากการสร้างภูมิคุ้มกัน) อาจส่งผลต่อความปลอดภัยได้ เนื่องจากข้อมูลทางพันธุกรรมสำหรับแอนติเจนเฉพาะของเชื้อโรคถูกแทรกลงในจีโนมของไวรัสดีเอ็นเอเช่นอะดีโนไวรัสกลไกการรวมตัวของไวรัสอาจนำไปสู่การดูดซึมดีเอ็นเอเข้าไปในนิวเคลียสของเซลล์

วัคซีนโปรตีนย่อย

วัคซีนหน่วยย่อยของโปรตีนใช้ส่วนของเชื้อโรคซึ่งมักเป็นชิ้นส่วนของโปรตีนเพื่อกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงของผลข้างเคียง แต่ยังหมายความว่าการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันอาจลดลง ด้วยเหตุนี้พวกเขาจึงมักต้องการยาเสริมเพื่อเพิ่มการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ตัวอย่างของวัคซีนหน่วยย่อยที่ได้รับการรับรองแล้วคือวัคซีนตับอักเสบบี

ข้อเสียของวัคซีนเหล่านี้คือแอนติเจนที่ใช้ในการกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันอาจขาดโครงสร้างโมเลกุลที่เรียกว่ารูปแบบโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรค (PAMPs) ซึ่งเป็นลักษณะของจุลินทรีย์ในวงกว้างและทำให้ระบบภูมิคุ้มกันสามารถจดจำการบุกรุกของพวกมันได้ การไม่มีรูปแบบเหล่านี้อาจนำไปสู่การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอลง เนื่องจากแอนติเจนยังไม่ติดเชื้อในเซลล์วัคซีนป้องกันหน่วยย่อยส่วนใหญ่จะกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของแอนติบอดีเท่านั้น ซึ่งหมายความว่าการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันอาจอ่อนแอกว่าวัคซีนชนิดอื่น ๆ

การผลิต

วัคซีนหน่วยย่อยทั้งหมดทำโดยใช้สิ่งมีชีวิตเช่นแบคทีเรียและยีสต์ซึ่งจำเป็นต้องมีสารตั้งต้นในการเจริญเติบโตและมาตรฐานด้านสุขอนามัยที่เข้มงวดเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ทำให้การผลิตมีราคาแพงกว่าวัคซีนสังเคราะห์ทางเคมีเช่นวัคซีนอาร์เอ็นเอ วิธีการผลิตที่แน่นอนขึ้นอยู่กับชนิดของวัคซีนหน่วยย่อย

วัคซีนหน่วยย่อยของโปรตีนเช่นวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบีชนิดรีคอมบิแนนท์ทำโดยการใส่รหัสพันธุกรรมของแอนติเจนลงในเซลล์ยีสต์ซึ่งเจริญเติบโตได้ค่อนข้างง่ายและสามารถสังเคราะห์โปรตีนจำนวนมากได้ ยีสต์เติบโตในถังหมักขนาดใหญ่แล้วแตกตัวเพื่อให้สามารถเก็บเกี่ยวแอนติเจนได้ จากนั้นโปรตีนบริสุทธิ์นี้จะถูกเพิ่มเข้าไปในส่วนประกอบของวัคซีนอื่น ๆ เช่น B. สารกันบูดเพื่อให้มันคงที่และสารเสริมเพื่อเพิ่มการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน - สารส้มในกรณีนี้

ในวัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์หรือคอนจูเกตโพลีแซ็กคาไรด์เกิดจากการเจริญเติบโตของแบคทีเรียในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพทางอุตสาหกรรมก่อนที่จะถูกทำลายลงและโพลีแซ็กคาไรด์จะถูกดึงออกจากผนังเซลล์ในกรณีของวัคซีนคอนจูเกตโปรตีนที่จับกับโพลีแซ็กคาไรด์จะต้องผลิตโดยการปลูกแบคทีเรียชนิดอื่นในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพที่แยกจากกัน เมื่อโปรตีนถูกเก็บเกี่ยวแล้วพวกมันจะถูกจับทางเคมีกับโพลีแซ็กคาไรด์จากนั้นจึงเพิ่มส่วนประกอบของวัคซีนที่เหลือเข้าไป

วัคซีนลดทอนชีวิตและวัคซีนที่ปิดใช้งาน

วัคซีนที่ได้รับการรับรองจำนวนมากประกอบด้วยวัคซีนที่มีชีวิตที่อ่อนแอและวัคซีนที่ปิดใช้งานแล้วเพื่อกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน อาจมีเชื้อโรคทั้งหมดหรือเพียงบางส่วน มีสองแนวทางหลัก:

  • วัคซีนลดทอนชีวิตใช้รูปแบบของไวรัสที่อ่อนแอลงซึ่งยังคงสามารถแพร่พันธุ์ได้โดยไม่ก่อให้เกิดโรค
  • วัคซีนที่ปิดใช้งาน (วัคซีนที่ตายแล้ว) เช่นวัคซีนจาก Wuhan Institute of Biological Products / Beijing Institute of Biological Products / Sinopharm หรือ Sinovac ใช้ไวรัสที่สารพันธุกรรมถูกทำลายจนไม่สามารถทำซ้ำได้ แต่ยังสามารถกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันได้

ทั้งสองประเภทใช้เทคโนโลยีที่มีชื่อเสียง อย่างไรก็ตามวัคซีนที่มีชีวิตสามารถก่อให้เกิดโรคในผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอและมักต้องใช้ห้องเย็นอย่างระมัดระวังทำให้การใช้งานยากขึ้นในประเทศที่ขาดแคลนทรัพยากร

เนื่องจากวัคซีนเหล่านี้เป็นเพียงเชื้อโรคตามธรรมชาติที่อ่อนแอลงระบบภูมิคุ้มกันจึงตอบสนองเช่นเดียวกับผู้รุกรานอื่น ๆ โดยใช้กลไกการป้องกันที่หลากหลายรวมถึงเซลล์ T นักฆ่าและเซลล์ T ผู้ช่วยและเซลล์ B ที่สร้างแอนติบอดี (ซึ่งกำหนดเป้าหมายเป็นเชื้อโรคที่แฝงตัวอยู่ที่อื่นใน ร่างกายเช่นในเลือด)

การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันนี้จะดำเนินต่อไปจนกว่าไวรัสจะถูกล้างออกจากร่างกายซึ่งหมายความว่าเซลล์ความจำที่ต่อต้านไวรัสมีเวลาเพียงพอในการพัฒนา ด้วยเหตุนี้วัคซีนที่มีชีวิตลดทอนสามารถสร้างการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันได้เกือบดีพอ ๆ กับการสัมผัสกับไวรัสจริง แต่ไม่ป่วย

การผลิต

ไวรัสที่แตกต่างกันต้องการกระบวนการผลิตที่แตกต่างกันเล็กน้อยซึ่งหมายความว่าจำเป็นต้องมีอุปกรณ์และสิ่งอำนวยความสะดวกสำหรับวัคซีนแต่ละชนิด ตัวอย่างเช่นไวรัสไข้หวัดใหญ่ได้รับการผสมพันธุ์ในไข่ไก่ที่ได้รับการปฏิสนธิซึ่งตัวมันเองต้องมาจากสถานที่เลี้ยงพิเศษที่ปราศจากเชื้อ Poliovirus เติบโตในอาหารของเซลล์ที่ต้องการการจัดการที่แตกต่างกันในขณะที่วัคซีนที่ใช้แบคทีเรียนั้นปลูกในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพขนาดใหญ่

การเจริญเติบโตของเชื้อโรคยังหมายถึงการระมัดระวังอย่างเข้มงวดเพื่อป้องกันไม่ให้ไวรัสแพร่ระบาดและติดเชื้อจากพนักงานสถานบริการวัคซีน เมื่อมีการเติบโตของไวรัสหรือแบคทีเรียจำนวนมากแล้วจำเป็นต้องแยกทำให้บริสุทธิ์และลดทอนหรือปิดใช้งานทั้งนี้ขึ้นอยู่กับวัคซีน แต่ละขั้นตอนเหล่านี้ต้องใช้อุปกรณ์พิเศษน้ำยาและขั้นตอนที่เข้มงวดเพื่อหลีกเลี่ยงและตรวจสอบการปนเปื้อนซึ่งอาจเพิ่มค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม

ความปลอดภัย

เนื่องจากวัคซีนป้องกันไวรัสที่ปิดใช้งานมีไวรัสที่ก่อให้เกิดโรคหรือบางส่วน แต่สารพันธุกรรมถูกทำลายจึงถือว่าปลอดภัยและมีความเสถียรมากกว่าวัคซีนที่ลดทอนชีวิตและสามารถให้กับผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอได้ แม้ว่าสารพันธุกรรมของมันจะถูกทำลายไปแล้ว แต่ไวรัสที่ถูกปิดใช้งานมักจะมีโปรตีนหลายชนิดที่ระบบภูมิคุ้มกันสามารถตอบสนองได้

อย่างไรก็ตามเนื่องจากไม่สามารถติดเชื้อในเซลล์ได้วัคซีนที่ปิดใช้งานจะกระตุ้นการตอบสนองที่เป็นสื่อกลางของแอนติบอดีเท่านั้นและการตอบสนองนี้อาจลดลงและมีอายุน้อยลง เพื่อเอาชนะปัญหานี้วัคซีนที่ปิดใช้งานมักจะได้รับร่วมกับ adjuvants และอาจต้องใช้ยาเสริม

!-- GDPR -->