การอนุมัติของสหภาพยุโรปสำหรับวัคซีนโคโรนาสองตัวที่ใช้สำหรับ

Moderna บริษัท ยาของสหรัฐอเมริกาเป็น บริษัท แรกที่ยื่นขอการอนุมัติวัคซีนโคโรนาจากสหภาพยุโรป ใบสมัครถูกส่งไปยัง EMA ในวันจันทร์ที่ 30 พฤศจิกายน 2020 ก่อนหน้านี้ผู้สมัครรับวัคซีนของ Moderna mRNA-1273 ได้พบกับจุดสิ้นสุดประสิทธิภาพหลักของการศึกษา Phase III COVE (NCT04470427) ในผู้ป่วยมากกว่า 30,000 รายและแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพ 94.5 เปอร์เซ็นต์

BioNTech / Pfizer ประกาศในข่าวประชาสัมพันธ์ว่ามีการยื่นขออนุมัติวัคซีนโคโรนา BNT162b เมื่อวันจันทร์ ในสหรัฐอเมริกาทั้งสอง บริษัท ได้ยื่นขออนุมัติฉุกเฉินสำหรับผู้สมัครรับวัคซีน mRNA เมื่อวันที่ 20 พฤศจิกายน ขั้นตอนการทบทวนแบบต่อเนื่องซึ่งเริ่มในวันที่ 6 ตุลาคม 2020 จะเสร็จสิ้นตามขั้นตอนนี้ บริษัท ต่างๆได้ประกาศ จากข้อมูลของ BioNTech / Pfizer วัคซีน BNT162b2 ของพวกเขาสามารถป้องกัน COVID-19 ได้มากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์

การฉีดวัคซีนในปีนี้?

หาก EMA สรุปว่าผลประโยชน์ของผู้ได้รับวัคซีนมีมากกว่าความเสี่ยงในการป้องกัน COVID-19 ก็จะแนะนำให้อนุมัติ ในงานแถลงข่าวเมื่อวันที่ 19 พฤศจิกายน Chancellor Merkel กล่าวว่า: "นอกจากนี้เรายังคาดหวังการอนุมัติในยุโรปที่อาจเกิดขึ้นในเดือนธันวาคมหรือเร็ว ๆ นี้หลังจากเปลี่ยนปี" ทันทีที่วัคซีนโคโรนาได้รับการอนุมัติรัฐสมาชิกทั้งหมด สามารถเข้าถึงวัคซีนได้ในเวลาเดียวกัน

ในระยะเริ่มต้นและก่อนที่การผลิตจะเพิ่มขึ้นอย่างไรก็ตามจำนวนวัคซีนทั้งหมดจะยังคงมีอยู่อย่าง จำกัด ตามยุทธศาสตร์การฉีดวัคซีนแห่งชาติปริมาณวัคซีนที่มีอยู่ในตอนแรกควรกระจายไปยังกลุ่มเสี่ยง

!-- GDPR -->